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本期重点摘要
肥厚型心肌病-NEJM最新综述（二）
肥厚型心肌病-NEJM最新综述（一）
●临床过程与管理-猝死
●ICD
●心力衰竭
●非梗阻HCM患者的心力衰竭
●心房颤动
●临床预后
●结论
HCM曾被认为是一种罕见疾病，预后不良，治疗选择有限，现已被认为是一种全球性，相对常见且可治疗的遗传性心脏病，通常不会影响预期寿命。
该疾病的特征是临床表现多样，具有遗传和形态学特征，心律失常、舒张功能障碍和左室流出道梗阻可增加猝死风险，同时也是进展为进行性心衰的决定因素。
现代影像技术（包括MRI和运动或负荷超声心动图可发现静息时不存在的跨主动脉压力阶差）和改进的风险分层方法显著提高了临床诊断和治疗效果。
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